海岸线文学

第1151章 碾压现有疗法学术界沸腾（第3页）

也即，cxcr4

拮抗肽通过二硫键连接于载体，在

b

细胞炎症微环境中特异性断裂释放，减少对骨髓的暴露……

这两个措施，等于是让药物从空间和时间两个维度上规避了系统性毒性！

……

周会结束，已经是下午五点多。

这场会议开了将近三个小时。

不过科研人员不仅没有感觉到耽误进度，反而无比振奋！

这三个小时，许秋详细地给出了新药研发的细节方向，这至少能让他们少走数个月的弯路！

而在新的药物方案之下，研究速度也进一步加快。

nr-21。

nr-25。

nr-35……

仅仅两周的时间，就已经到了

nr-99，即将完成第第一百个药物样本的测试。

此刻所有人都振奋了起来。

仅仅是一百个样本，他们就已经无限接近正确答案！

而若是在其他院士的实验室……数千次、上万次，都未必能有结果！

甚至上万次的测试，可能还在摸索阶段！

这一刻，众人越发地感受到许秋对科研的把控能力之恐怖！

而也是在这一天，nr-100

也终于出炉。

而这一次的药物指标，达到了一个新高！

cxcr4

内化率，来到了

92。3±2。1%左右。

而上一代只有

87。5±3。2%。

这意味着，新药可以高效阻断

b

细胞迁移信号！

此外，il-10

分泌量，新药达到了

350。6±45。8，这是一个巨大的提升，对比基线值

68。2±12。4，几乎可以说是翻了五倍！

而这个指标意味着它成功逆转表观遗传沉默！

当然更喜人的，是

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小鼠模型。